[ad_1]
انگلستان مجوز اضطراری واکسن Pfizer coronavirus را صادر کرد و به عنوان اولین کشور غربی تصویب واکسن جلوگیری از COVID-19 تبدیل شد. انتظار می رود اولین دوزهای واکسن هفته آینده در انگلیس منتشر شود.
واکسن ویروس کرونا ویروس ، که با BioNTech تولید شده است ، اخیراً 95٪ در جلوگیری از COVID-19 در میان شرکت کنندگان در آزمایشات بالینی مرحله آخر ادامه دارد ، پیش از این ، Live Science گزارش داده بود. در این واکسن از RNA پیام رسان ، نوعی ماده ژنتیکی استفاده می شود که به بدن می آموزد پروتئین اصلی ویروس را بشناسد و به آن حمله کند. به نظر می رسد واکسن Pfizer شیوع بیماری های جدی را کاهش می دهد (از هر 10 مورد شدید در این مطالعه ، یکی از شرکت کنندگان واکسن دریافت می کند).
دکتر آلبرت بورلا ، مدیر عامل شرکت Pfizer در بیانیه ای گفت: “مجوز اضطراری امروز در انگلیس یک لحظه تاریخی را در مبارزه با COVID-19 رقم می زند.” انگلیس 40 میلیون دوز واکسن Pfizer سفارش داده است که برای واکسیناسیون 20 میلیون نفر کافی است ، زیرا هر فرد هر 21 روز به دو دوز واکسن نیاز دارد. وزیر بهداشت مت هانکوک ، وزیر بهداشت ، 800000 دوز اولیه واکسن هفته آینده در انگلیس در دسترس خواهد بود به بی بی سی گفت. هانکوک گفت: “کمک در راه است.” در توییتر نوشت.
متصل: به روز رسانی زنده برای ویروس کرونا
هنکوک به بی بی سی گفت: “وقتی این واکسن ترشح شود ، اوضاع بهتر خواهد شد و ما این روند را هفته آینده آغاز خواهیم کرد.” “بدیهی است که من کاملاً از این خبر هیجان زده ام.” وی افزود که افرادی که بیشتر در معرض ویروس هستند ، اولین دوزها را دریافت می کنند. افراد مسن و کارمندان در خانه های سالمندان دارای بالاترین اولویت هستند ، پس از آنها افراد بالای 80 سال و متخصصان بهداشت ، به گزارش بی بی سی.
با این حال ، از آنجا که واکسن Pfizer باید در دمای شدید سرما منتقل شود ، در تلاش برای محدود کردن حمل و نقل و اطمینان از سرد بودن واکسن ، کارکنان خدمات بهداشت ملی که در بیمارستان ها کار می کنند می توانند واکسن را قبل از ساکنان خانه های سالمندان دریافت کنند ، طبق نیویورک تایمز. به گفته بی بی سی ، بیمارستان ها توانایی ذخیره واکسن در منفی 94 درجه فارنهایت (منفی 70 درجه سانتیگراد) را دارند.
آژانس تنظیم کننده داروها و محصولات بهداشتی انگلستان (MHRA) پس از “بررسی دقیق ، علمی و دقیق تمام داده های موجود از اکتبر 2020” تصویب فوری را صادر کرده است. طبق بیانیه ای. این فرایند نظارتی مبتنی بر “بررسی مداوم” است ، به این معنی که داده های آزمایشات Pfizer هنگام در دسترس بودن ارزیابی شد. این تأیید براساس توصیه های کمیسیون داروهای انسانی (CHM) ، گروه مشاوره علمی مستقل انگلیس است. دکتر جون راین ، رئیس MHRA ، در یک کنفرانس خبری گفت: “هیچ گوشه ای بریده نشده است.” به گزارش رویترز. “ایمنی شعار ماست.”
در تاریخ 20 نوامبر ، Pfizer و BioNTech همچنین برای صدور مجوز استفاده اضطراری به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مراجعه کردند. کمیته مشورتی واکسن ها و محصولات ارگانیک وابسته در ایالات متحده در 10 دسامبر برای بحث در مورد چشم انداز اتحادیه اروپا دیدار می کند طبق بیانیه ای.
به گزارش نیویورک تایمز ، روسیه و چین قبلاً واکسن ها را برای استفاده محدود تایید کرده اند.
در اصل در Live Science منتشر شده است.
[ad_2]
منبع: khabar-mojo.ir