[ad_1]
ده ها واکسن ویروس کرونا در سال 2020 وارد آزمایشات بالینی شدند و اکنون چندین مورد مجاز هستند استفاده اضطراری در کشورهای مختلف – این بدان معنی است که می توان عکس ها را در دسترس عموم قرار داد در حالی که توسعه دهندگان آنها همچنان به جمع آوری داده ها در مورد ایمنی و کارآیی آنها می پردازند. اگر آنها از تمام معیارهای لازم برخوردار باشند ، این واکسن ها ممکن است در آینده به طور کامل تأیید شوند و در بعضی از جاها قبلاً نیز تایید شده اند.
در اینجا یک راهنمای کوتاه برای واکسن های COVID-19 وجود دارد که هم اکنون در سراسر جهان استفاده می شود.
متصل: 20 مورد از بدترین اپیدمی ها و بیماری های همه گیر تاریخ
Pfizer-BioNTech
واکسن تولید شده توسط Pfizer و شرکت بیوتکنولوژی آلمان BioNTech است 95٪ موثر است برای جلوگیری از COVID-19 ، یک مطالعه بزرگ پیدا شده است. این واکسن در دو دوز با فاصله سه هفته تجویز می شود و باید در منفی 94 درجه فارنهایت (منفی 70 درجه سانتیگراد) نگهداری شود. در 11 دسامبر سال 2020 ، واکسن Pfizer-BioNTech اولین واکسن علیه COVID-19 شد مجاز به استفاده اضطراری از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA).
چندین کشور دیگر نیز واکسن اضطراری را مجاز دانسته اند ، از جمله انگلیس ، آرژانتین ، شیلی و سنگاپور و اتحادیه اروپا نیز در 21 دسامبر از این واکسن استفاده کرد. نیویورک تایمز گزارش داد. بحرین ، کانادا ، عربستان سعودی و سوئیس این واکسن را کاملاً تأیید کرده اند.
در این شات از یک مولکول به نام mRNA به عنوان پایه استفاده شده است. mRNA پسر عموی مولکولی DNA ، دستورالعمل هایی برای ساخت پروتئین های خاص دارد. در این حالت ، mRNA موجود در واکسن پروتئین پیک ویروس کرونا را رمزگذاری می کند ، ساختاری که از سطح ویروس بیرون زده و برای آلوده سازی سلول های انسانی استفاده می شود. این واکسن پس از ورود به بدن ، به سلولهای انسان دستور می دهد تا این پروتئین را بسازند و سیستم ایمنی بدن می آموزد که آن را تشخیص داده و به آن حمله کند.
نوین
این واکسن که توسط شرکت بیوتکنولوژی مدرن آمریکا و انستیتوی ملی آلرژی و بیماری های عفونی (NIAID) ساخته شده است ، همچنین از mRNA به عنوان پایه استفاده می کند و به طور موثر در 94.5 calculated محاسبه شده است در پیشگیری از COVID-19. این واکسن مانند واکسن Pfizer-BioNTech در دو دوز ارائه می شود ، اما دوز آن در فواصل چهار هفته ای داده می شود نه در سه نوبت. تفاوت دیگر این است که می توان واکسن Moderna را به جای نیاز به یخ زدگی عمیق مانند عکس های Pfizer ، در منفی 4 درجه فارنهایت (منفی 20 درجه سانتیگراد) ذخیره کرد.
FDA واکسن Moderna را مجاز کنید به گفته تایمز ، اسرائیل و آژانس داروهای اروپایی ، آژانس اتحادیه اروپا ، برای استفاده اضطراری در 18 دسامبر استفاده کردند. کانادا در 23 دسامبر واکسن را کاملاً تأیید کرد.
Oxford-AstraZeneca
واکسن توسعه یافته توسط دانشگاه آکسفورد و شرکت داروسازی AstraZeneca حدود 70٪ در پیشگیری از COVID-19 موثر است و می گوید در آزمایشات بالینی ، به نظر می رسد تنظیم دوز این اثر را افزایش می دهد.
در افرادی که دو نوبت کامل در فواصل 28 روزه دریافت می کنند ، واکسن حدود 62٪ موثر بود. در کسانی که نیمی از دوز داده شده و به دنبال آن دوز کامل داده می شود ، واکسن 90٪ موثر بود ، با توجه به تجزیه و تحلیل اولیه. با این حال ، شرکت کنندگان در آزمایش بالینی که نیمی از دوز دارو را دریافت کردند ، به اشتباه این کار را انجام دادند و برخی از دانشمندان شک دارند که این نتایج اولیه نماینده باشد.
انگلستان به گزارش تایمز ، و آرژانتین واکسن Oxford-AstraZeneca را برای استفاده اضطراری در اواخر دسامبر تأیید کردند و هند و مکزیک واکسن اضطراری را در ژانویه تصویب کردند. این فیلم حاوی نسخه ضعیف آدنو ویروس ، ویروس سرماخوردگی است که به طور طبیعی شامپانزه ها را آلوده می کند. دانشمندان ویروس را طوری اصلاح کردند که نتواند در سلولهای انسانی تکثیر شود و سپس ژن هایی را رمزگذاری می کنند که پروتئین اوج کرونا ویروس را رمزگذاری می کنند. در داخل بدن ، واکسن وارد سلول ها می شود و آن ژن ها را به پروتئین های پروتئینی می رساند که سلول ها برای ساختن خوشه پروتئین از خود استفاده می کنند. وجود پروتئین های پرش باعث پاسخ ایمنی می شود.
Sinopharm (موسسه محصولات ارگانیک پکن)
Sinopharm ، گروه ملی دارویی چین و موسسه محصولات ارگانیک پکن ، واکسن ویروس کرونا ویروس غیرفعال تولید کرده اند ، به معنی نسخه اصلاح شده SARS-CoV-2 که امکان تولید مجدد ندارد. در پایان دسامبر ، سینوفرم اعلام کرد طبق داده های اولیه آزمایشات بالینی مرحله آخر ، این واکسن که BBIBP-CorV نامیده می شود بیش از 79٪ مثر است – اما این شرکت این داده ها را منتشر نکرده است.
در تابستان سال 2020 ، چین به Sinopharm اجازه واکسیناسیون کارگران ساختمانی ، دیپلمات ها و دانشجویان را با یکی از دو کاندیدای واکسن COVID-19 از جمله BBIBP-CorV ، پیش از این ، Live Science گزارش داده بود. طبق گفته رئیس این شرکت ، تقریباً 1 میلیون نفر واکسن ها را تا ماه نوامبر دریافت کرده اند.
امارات متحده عربی BBIBP-CorV را برای استفاده اضطراری در ماه سپتامبر و سپس به طور کامل مجاز دانست واکسن را تأیید کنید در ماه دسامبر. بحرین و چین نیز واکسن را در ماه دسامبر به طور کامل تأیید کردند و مصر آن را برای استفاده اضطراری در ژانویه 2021 مجاز دانست ، تایمز را گزارش داد. واکسن در دو دوز با فاصله سه هفته تجویز می شود.
Sinopharm (موسسه محصولات ارگانیک ووهان)
دومین کاندید واکسن Sinopharm ، که توسط موسسه محصولات ارگانیک ووهان ساخته شده است ، از ویروس کرونا غیرفعال به عنوان پایه خود نیز استفاده می کند. این واکسن برای استفاده اضطراری در چین و امارات تأیید شده است ، اما اطلاعات کمی در مورد اثر آن شناخته شده است.
CanSino
CanSino Biologicsبا همکاری م withسسه بیوتکنولوژی پکن ، واکسن COVID-19 را با استفاده از آدنو ویروس ضعیف تولید کردند ، اما واکسنی که به طور طبیعی انسان را آلوده می کند ، نه شامپانزه را. آزمایشات بالینی با واکسن مرحله آخر هنوز ادامه دارد و هنوز اثر آن مشخص نیست. تزریق در یک دوز انجام می شود.
در ژوئن 2020 ، واکسن CanSino برای استفاده توسط ارتش چین تأیید شد ، به گزارش رویترز.
سینوواک
شرکت چینی Sinovac Biotech واکسنی را از یک نسخه غیرفعال SARS-CoV-2 تولید کرده است. این واکسن ، CoronaVac نامیده می شود ، در دو دوز ، با فاصله 14 روز ، پیش از این ، Live Science گزارش داده بود. چین واکسن را برای استفاده اضطراری در ماه جولای مجاز دانست.
تخمین ها در مورد میزان محافظت واکسن در برابر COVID-19 متفاوت است و ارزیابی رسمی هنوز منتشر نشده است. یک مطالعه بالینی در برزیل نشان داد که واکسن در زیر گروه کوچکی از بیماران حدود 78٪ موثر است ، اما در همه افراد اثربخشی می تواند به 63٪ نزدیک باشد ، طبق گفته Estadão، یک روزنامه برزیلی.
بهارات بیوتکنولوژی
شرکت هندی Bharat Biotech ، همراه با شورای تحقیقات پزشکی هند و موسسه ملی ویروس شناسی ، واکسنی علیه ویروس کرونا ویروس غیرفعال به نام Covaxin تولید کرده اند ، تایمز را گزارش داد. این واکسن در دو دوز با فاصله چهار هفته تجویز می شود و برای استفاده اضطراری در هند تایید شده است. اثربخشی آن به طور عمومی گزارش نشده است.
موسسه تحقیقات گاماله
موسسه تحقیقاتی وزارت بهداشت روسیه در Gamalea نامزدی برای واکسن کرونا ویروس به نام Sputnik V ایجاد کرده است ، در رابطه با اولین ماهواره مصنوعی جهان که در طی مسابقه فضایی، پیش از این ، Live Science گزارش داده بود. این واکسن شامل دو ویروس سرماخوردگی یا آدنو ویروس است که اصلاح شده است تا در انسان تولید مثل نداشته باشد. ویروس های اصلاح شده همچنین حاوی ژن هایی هستند که پروتئین ویروس کرونا را رمزگذاری می کنند.
طبق داده های اولیه آزمایشات بالینی ، در ماه نوامبر ، روسیه اعلام کرد که این واکسن بیش از 91.4٪ در جلوگیری از COVID-19 مثر است. (جزئیات کامل این آزمایشات هنوز در یک مجله علمی منتشر نشده است.)
به گزارش نیویورک تایمز ، در همان ماه ، روسیه ارائه واکسن به شهروندان خود را به عنوان بخشی از یک کار واکسیناسیون گسترده آغاز کرد. پیش از این لایو ساینس گزارش داده بود که روسیه در اوت واکسن را برای استفاده محدود تأیید کرده بود ، زیرا داده های بسیار کمی از آزمایشات انسانی وجود داشت.
تایمز گزارش داد ، بلاروس ، آرژانتین و صربستان نیز واکسن اضطراری را از ماه نوامبر مجاز دانسته اند.
موسسه وکتور
در اکتبر سال 2020 ، روسیه “تصویب قانونی” را برای دومین واکسن ایجاد شده توسط م Vectorسسه وکتور ، مرکز تحقیقات بیولوژیکی روسیه ، داد طبق CNBC. این واکسن حاوی پپتیدهای ویروس کرونا است که بخش کوچکی از پروتئین ها در ویروس است. این واکسن مانند Sputnik V قبل از آزمایشات کلینیکی در مقیاس بزرگ در روسیه تأیید شده است. در حال حاضر ، اثر آن هنوز ناشناخته است.
در اصل در Live Science منتشر شده است.
[ad_2]
منبع: khabar-mojo.ir