[ad_1]
سازمان غذا و دارو (FDA) اولین آزمایش سریع COVID-19 را که کاملاً در خانه است مجاز دانسته است.
این آزمایش که توسط Lucira Health در کالیفرنیا انجام شده است ، به نسخه نیاز دارد و مطابق با نتایج 30 دقیقه نتیجه می دهد بیانیه FDA.
اگرچه FDA صدها مورد را مجاز دانسته است آزمایشات COVID-19 (شامل تست در خانه) ، این آزمایشات قبلی باید توسط یک ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی استفاده شود یا برای تجزیه و تحلیل به آزمایشگاه ارسال شود.
دکتر استفان هان ، کمیساریای FDA ، در بیانیه ای گفت: “آزمون جدید” اولین آزمایشی است که می تواند به طور کامل توسط خود فرد انجام شود و نتایج را در خانه ارائه دهد. ” “این گزینه آزمایش جدید پیشرفت مهمی در تشخیص برای مقابله با بیماری همه گیر و کاهش بار عمومی انتقال بیماری است.”
متصل: 20 مورد از بدترین اپیدمی ها و بیماری های همه گیر تاریخ
برای استفاده از آزمایش ، مردم ابتدا در هر دو سوراخ بینی تامپوناد می کنند. برای تهیه تامپون خوب ، افراد باید طبق دستورالعمل های لوسیرا سر خود را به عقب خم کرده و نوک تامپون را کاملاً در سوراخ های بینی خود قرار دهند. این شرکت می گوید این آزمایش نباید صدمه ببیند ، اما ممکن است گاهی اوقات احساس ناراحتی یا قلقلک کند. پس از استفاده از تامپون ، کاربران تامپون را درون یک ویال قرار داده و آن را دور خود می چرخانند. سپس ویال در دستگاهی مجهز به باتری و نمایشگر روشن قرار می گیرد. بعد از نیم ساعت ، چراغ های نمایشگر نشان می دهد که آیا فرد آزمایش مثبت یا منفی داده است.
در این بیانیه آمده است که مردم باید نتایج خود را به ارائه دهندگان خدمات بهداشتی خود گزارش دهند ، سپس آنها موظفند همه نتایج آزمایشات را به مقامات بهداشت عمومی گزارش دهند.
FDA گفت: این آزمایش برای مصارف خانگی در افراد بالای 14 سال که مشکوک به COVID-19 هستند ، تأیید شده است. برای کودکان زیر 14 سال ، ارائه دهنده خدمات بهداشتی باید آزمایش را انجام دهد.
به گفته لوسیرا ، مطالعه ای در مورد صحت این آزمایش نشان داد که 94٪ افراد مبتلا به ویروس را به درستی شناسایی کرده و در 98٪ افراد سالم آلودگی را به درستی رد کرده است.
این آزمایش با استفاده از روشی که به عنوان واکنش تقویت تقویت شده یا LAMP شناخته می شود ، مواد ژنتیکی را از SARS-CoV-2 ، ویروسی که باعث COVID-19 می شود ، تشخیص می دهد. این روش مشابه PCR ، استاندارد طلای آزمایش COVID-19 است. با این حال ، با توجه به ، LAMP به طور کلی دقت کمتری نسبت به PCR در نظر گرفته شده است نیویورک تایمز.
با توجه به a. Lucira انتظار دارد هر تست حدود 50 دلار هزینه داشته باشد بیانیه شرکت. این آزمایش باید در آینده نزدیک برای بیمارانی در شمال کالیفرنیا که توسط Sutter Health خدمت می کنند و برای بیماران در کلینیک کلیولند فلوریدا در قلعه میامی در دسترس باشد. در بیانیه آمده است ، لودردیل. این شرکت انتظار دارد این آزمایش در اوایل بهار 2021 در سطح ملی در دسترس باشد.
در اصل در Live Science منتشر شده است.
[ad_2]
منبع: khabar-mojo.ir